Факты наркотиков
TOR BROWSER ПЛАГИН ДЛЯ FIREFOX HYDRA 03.05.2020

веселовская коваленко наркотики

Название: Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Автор: Веселовская Н.В., Коваленко А.Е. Год издания: Размер: МБ. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Н. Веселовская Александра Коваленко. Н. В. ВЕСЕЛОВСКАЯ, А. Е. КОВАЛЕНКО НАРКОТИКИ СВОЙСТВА ДЕЙСТВИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКА МЕТАБОЛИЗМ ПОСОБИЕ ДЛЯ РАБОТНИКОВ НАРКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНИЦ. СКАЧАТЬ ТОР БРАУЗЕР ДЛЯ ЛЕНОВО

Другие авторы: Коваленко А. Е Издательство: М. Опиоидный анальгетик Трамадол. Глава II Содержание 1. Веселовская, A. Уже с старых времен шумерами и египтянами, а позже в Греции и Риме опий употребляли в качестве обезболивающего, а также средства, способного вызывать эйфорию и расслабление при оральном приеме и в особенности при курении, распространившемся в IX веке в Китае и Индии.

В г. Параллельно шло немедицинское «освоение» опия, морфина и героина и переход от орального приема и курения к инъекциям. Уже к концу XIX и началу XX века тяжелейшие последствия потребления опиатов как мед, так и социальные стали очевидны. Законодательное преследование нелегального производства и распространения опиатов началось в США в г. С тех пор борьба с нелегальным созданием и распространением героина ведется во всех цивилизованных странах.

Интернациональный контроль и систему борьбы с наркотиками в самом широком смысле возглавляет Глобальная организация здравоохранения под эгидой ООН. Остальные опиаты морфин, кодеин и др. Скачать книжку безвозмездно. Название: Наркологическая превентология Автор: Сидоров П. Год издания: Размер: Представлены пр Название: Клиническая наркология в схемах, таблицах и рисунках Автор: Малин Д.

Год издания: Размер: 6. Название: Школа здоровья. Алкогольная зависимость. Управление для докторов Автор: Винникова М. Год издания: Размер: 9. Управление для врачей" под ред. Название: Алкогольная и наркотическая зависимость Автор: Энтин Г. Название: Пивной алкоголизм у подростков. Клиника, трансформация в остальные формы зависимости, профилактика Автор: Погосов А. Клиника, трансформация в остальные формы зависимости, профилактика" под ред.

Название: Алкогольная заболевание. Поражение внутренних органов Автор: Моисеев В. Поражение внутренних органов" под ред. Название: Наркология. Название: Аддиктивное желание Автор: Менделевич В. Рассматривается аддиктивное желание, производ Название: Алкогольное бремя соматического стационара Автор: Говорин Н. Год издания: Размер: 2. Крайние добавленные статьи.

Веселовская коваленко наркотики как скачать браузер тор на пк гидра

О сервисе Ozon, доставке и состоянии заказа вы можете узнать в Личном кабинете или в чате с Поддержкой Ozon.

Tor browser настроить на русский hydraruzxpnew4af 202
Мексиканская марихуана семена Шахматы как наркотик
Веселовская коваленко наркотики 710
Старые версии тор браузера на пк Какой сайт был до гидры
Наркотики и их эффективность 115
Веселовская коваленко наркотики Фотогалерея Скачать бесплатно Веселовская Н. Последние добавленные методички. Название: Алкоголизм Автор: Иванец Н. Веселовская Александра Коваленко И.

Интересно orfox tor browser for windows hydraruzxpnew4af это точно

ВРЕДНА ЛИ КОНОПЛЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ

Источником опия является опийный мак Papaver somniferum, который в районе Средиземноморья выращивался еще в г. Новейшие производители: страны Балканского региона и среднеазиатские страны СНГ. Из всего размера выращиваемого опия лишь четверть употребляется для мед целей.

Опий — натуральный продукт, получающийся при надрезании незрелых головок мака. Млечный сок, вытекающий из надрезов, собирается вручную и высушивается на воздухе, образуя опийную смолу, либо опий—сырец. Опий — непростая консистенция сахаров, белков, липидов, смол, восков, пигментов, воды и т. Их относительные количества зависят от критерий произрастания, климата, сорта и возраста растений и т.

Главным алкалоидом опия, ответственным за его наркотические характеристики, является морфин. Носкапин наркотин и папаверин не владеют наркотической активностью. Не считая главных, в опии содержатся «минорные» алкалоиды, именуемые так из—за их незначимого содержания.

По мере старения пластичность исчезает, масса становится жесткой и хрупкой. Включает добавки «разбавителей»: лактозу, крахмал и остальные составляющие. Имеет соответствующий запах опия. Смешивается с сырцом либо обработанным опием для предстоящего использования. Кроме алкалоидов, водой извлекается меконовая кислота, присутствие которой может служить признаком использования опийного экстракта. Предстоящая обработка экстракта дозволяет в конечном итоге поделить главные алкалоиды и выделить их в чистом виде.

Нина Веселовская - все книжки создателя в одном месте читать по порядку полные версии на веб-сайте онлайн библиотеки LibKing. Отзывы читателей о книжке Наркотики, автор: Нина Веселовская. Читайте комменты и представления людей о произведении. Нина Веселовская. Голосов: 1 1. Тяга к наркотику ослабевает в некий период в интервале 1—10 нед с момента крайнего приема , но потом вновь возникает в чрезвычайно мощной степени.

Разовая куличная» доза — мг. Для вдыхания через нос «дорожка» длиной 3—5 см — мг может доходит до мг. Токсическая доза—орально мг. Летальная доза — 1,2 г, при личных отклонениях в организме может понижаться до 20 мг и наименее. Более небезопасные формы использования — внутривенное введение и курение, нередко приводящие к развитию привыкания и к передозировке, ведущей к смертельному финалу.

Пик концентрации кокаина в плазме достигается быстро и через чрезвычайно короткое время понижается. Продолжительность наибольших психотропных и физиологических эффектов также чрезвычайно мала, по субъективным данным эйфорические эффекты ощущаются при курении не наиболее 20 мин. Интраназальное и оральное введение дают сходные концентрационные профили в плазме: максимум достигается за время около 30—60 мин. Но при интраназальном внедрении действие наступает скорее, а его длительность доходит до 60—90 мин.

В больших концентрациях кокаин скапливается в жировых депо. Метаболиты бёнзоилэкгонин и экгонин, являясь высоко полярными, не преодолевают ГЭБ, по последней мере, в фармакологически важных концентрациях. МЭ не скапливается в крови, а безпрерывно выводится в мочу, где может быть найден. БЭ появляется из кокаина в процессе хим гидролиза при физиологических значениях pH 7,4.

МЭ преобразуется в экгонин по этому же механизму. В отличие от МЭ БЭ не появляется и не деградирует под действием холинэстеразы плазмы. На степень энзимного перевоплощения кокаина в МЭ влияют доза, метод введения, фенотип холинэстеразы, величина константы Михаэлиса и наибольшая скорость гидролиза. Личные различия в активности холинэстеразы приводят к резкому различию профилей кокаина и метаболитов. Скорость образования МЭ из кокаина довольно высока, но из-за спонтанного гидролиза МЭ в Э со скоростью, схожей скорости перевоплощения кокаина в БЭ, МЭ не находится в плазме в значимых количествах.

Норкокаин — активный метаболит, в действии на ЦНС и кардиоваскулярной активности подобен кокаину. Может метаболизировать в N-гидроксииор-кокаин. Начало деяния через 0,5—2 мин. Эффект чрезвычайно мощный, но маленький. Фармакокинетика кокаина при курении и внутривенном внедрении носит сходный нрав, за исключением уровня концентраций кокаина и бензоилэкгонина, который в 1, раза выше при ВВВ табл.

Интервал наибольших концентраций кокаина: при курении экгонин Рис. Схема метаболизма кокаина в организме человека. Концентрация БЭ имеет наибольшее значение в интервале 1—2 ч и 2—4 ч опосля курения и ВВВ, соответственно среднее значение 2 ч для обоих вариантов. АЭМЭ [20, 28]. Остальные продукты пиролиза: бензойная кислота, метилбензоат, N-метилбензамид, метил 3-пиридиннл -бутират. АЭМЭ 7. Вкупе с тем понятно, что АЭМЭ может образоваться в инжекторе прн газохроматографическом анализе кокаина, что просит кропотливого контроля для исключения способности его возникновения в процессе анализа.

БЭ возникает в плазме через 20 мин опосля потребления средства, добивается наибольшего содержания через мин, которое остается неизменным в течение долгого времени. Дозы делились на «низкие» далее: н. Наибольшая концентрация кокаина в плазме достигалась через 30 мин и составляла для н. Метаболиты БЭ и МЭ появлялись в плазме через 5—10 мин опосля введения и достигали максимума через 2—4 ч.

В интервале 48 ч опосля введения элиминирование кокаина и метаболитов традиционно заканчивалось. 2-ой принципиальный метаболит, выводимый с мочой, МЭ 3]. Обобщенные данные различных создателей по кинетике выведения метаболитов приведены в табл. Интервальные значения отражают вариабельность концентраций. Приведены средние значения раздельно для дам и парней. При подщелачивании гидролиз МЭ может проходить и в моче.

БЭ устойчив к гидролизу в интервале pH 5—8. Э скапливается в моче в период, когда уровень БЭ спадает. В среднем концентрация Э превосходила концентрацию БЭ в 5 раз [18]. Э является конечным продуктом процесса хим гидролиза кокаина, МЭ и БЭ in vivo и in vitro. Таковым образом Э может быть определен в моче людей, употреблявших кокаин, опосля процедуры хим гидролиза. Концентрация КЭ нередко близка, а время от времени превосходит концентрацию кокаина в крови, печени, мозге, моче.

Предполагается аддитивность токсического деяния кокаина и этилена иа организм человека. Кокаэтилен также может образоваться при продолжительном хранении кокаина в спиртовом растворе, а также в печени трупа при совместной кокаиновой и алкогольной интоксикации. В процессе ферментативного гидролиза под действием холинэстеразы плазмы кокаин теряет бензоильную группу с образованием метаболита МЭ. БЭ к действию фермента инертен и холинэстераза не участвует в процессе образования либо деградации БЭ.

В процессе хим спонтанного гидролиза при физиологических значениях pH кокаин и МЭ теряют сложноэфирную метильную группу с образованием соответственно БЭ и Э. Кокаин и МЭ быстро удаляются из крови с близкими величинами скорости. Эти соотношения, но, вследствие личных особенностей организма могут нарушаться, так как скорость гидролиза сильно зависит от величины pH. При хранении образцов крови, как и в трупном материале, pH по разным причинам к примеру, из-за анаэробного метаболизма падает до 5,5—6,0, что приводит к замедлению вплоть до полной остановки хим гидролиза, в итоге что образование БЭ из кокаина и Э из МЭ угнетается.

Скорость же энзимного гидролиза в этом случае хотя и может понижаться по сопоставлению со значениями, соответствующими для живого организма, но некординально. В итоге энзимный гидролиз протекает, когда хим замедлился либо тормознул. Таковым образом, соотношение обрисованных действий меняется в пользу энзимного гидролиза, и в крови концентрация кокаина миниатюризируется, МЭ возрастает, а БЭ остается неизмен Наркотики.

При хранении образцов крови и в трупном материале происходит аккумулирование МЭ при непрерывном расходовании кокаина. Кокаин претерпевает спонтанный гидролиз в моче, плазме, крови живых лиц и аква щелочных растворах. Количество МЭ в моче при щелочных значениях pH может уменьшаться вплоть до величин, ниже пределов детектирования. Присутствие АЭМЭ в слюне может служить признаком курения кокаина. Пот — как объект исследования представляет еще одну возможность для скорого и неизвазивного отбора пробы.

В настоящее время для данной нам цели употребляют пластыри, содержащие адсорбирующий материал для поглощения выделяемого пота и просто крепящиеся к коже липкой пленкой. Размер пластырей, производимых различными фирмами-изготовителями, различен, как и площадь коллектора — адсорбирующего слоя, к примеру, 2x3 д 51 х 76 мм. Адсорбент владеет большой емкостью и насыщается в течение пары дней, но уже за 24 ч сорбируется.

Опосля интраназального введения 50 либо мг кокаина в опыте участвовали 15 человек пот был собран в течение от 1 ч до 8 дней пластырями с размером коллектора 14 см2 с разных участков тела торс, бицухи, спина [4]. Кожный жир и ороговевшие частицы кожи людей верхний слой эпидермиса , продолжительно в течение 40 нед употреблявших кокаин, 95 Н.

Коваленко также содержат наркотик в маленьких количествах [23]. В кожном покрове и кожных выделениях кокаин возникает позднее, чем в плазме. В кожном жире кокаин может быть определен в течение 24—48 ч. Эти величины имеют мощные. В случае острого отравления кокаином приобретенного наркомана с летальным финалом клиническое наблюдение распределение кокаина по секторам волос по 2 см от корня характеризуется значениями, представленными ниже [15]. Эти выводы таковы: 1. Коваленко ляют кокаин, бензоилэкгонин и остальные метаболиты, а также кокаэтилен.

Наличие кокаина и метаболитов в плазме пуповины и моче новорожденного, собранной в период 2—77 ч опосля рождения, показывает на недавнее употребление мамой кокаина [11]. Меконий см. В меконии аккумулируются вещества, поступавшие в организм плода за срок вынашивания, и концентрация этих веществ превосходит концентрацию в моче. Кроме главных метаболитов кокаина, в значимых количествах скапливаются гидроксилированные метаболиты: мета- и пара-гидро-ксибензоилэкгонин м- и п-ОН-БЭ.

В 6 образцах мекония новорожденных, чьи мамы подтвердили употребление кокаина в течение беременности, определено 13 соединений табл. При исследовании мочи и крови людей, погибших от интоксикации неизвестными дозами кокаина, кроме самого кокаина и его метаболитов: бензоилэкго-нина, метилэкгонина, норкокаина и норбензоилэкгонина НБЭ , — в неких образцах определяют АЭМЭ и кокаэтилен, а также метаболиты кокаэтилена: норкокаэтилен НКЭ и этиловый эфир экгонина ЭЭЭ 10, 21].

Коваленко Распределение кокаина и метаболитов в органах трупа приведено в табл. Высочайшее содержание кокаина в мозге и относительная стабильность дозволяет считать мозг наряду с мускулами органом выбора при анализе в присутствии кокаэтилена.

Ранее см. С уменьшением введенной дозы кокаина до 38 мг время детектирования МЭ миниатюризируется до наименее 30 ч. Но в случае однократного разового приема по относительным концентрациям кокаина, БЭ и МЭ в одной пробе мочи можно сделать ориентировочные заключения о продолжительности периода времени, прошедшего с момента принятия крайней дозы кокаина [2].

Кокаин детектируется в 1-ые несколько часов опосля крайней дозы: традиционно ч. МЭ традиционно не детектируется, ежели с момента приема крайней дозы прошло наиболее 48 ч. При повторных введениях кокаина в течение долгого периода пары часов количественные соотношения метаболитов в моче другие и выставленные закономерности не соблюдаются.

Скорость энзимного гидролиза опосля погибели либо при хранении проб может понижаться по отношению к значениям, соответствующим для живого организма, но это понижение некординально и энзимный гидролиз может протекать, в то время как хим замедлился либо тормознул.

Эти конфигурации ведут к скоплению МЭ, уменьшению кокаина и сохранению БЭ на неизменном уровне в трупе либо в хранящихся образцах. При этих критериях обеспечивается стабильность кокаина в течение дней [19]. В этих критериях не происходит утрат кокаина до дней хранения [17]. При соблюдении тех же критерий, с различием в температу Н. Assoc, for Clin.

Ambre J. Burns M. Casale J. Chinn D. Corbut M. Crouch D. Dempsey D. Dugan S. Harkey M. Henderson G. Hime G. Hippenstiel M. Hornbeck C. Isenschmid D. Kogan M. Ana l. Martz R. Moore J. Nakahara Y. Oyler J. Patrinely J. Smirnow D. Kintz Р. Еще в рукописных источниках XV века до IX.

В мед и культовых целях его применяли в Индии, потом в странах Среднего Востока и Северной Африки. Термин assassin принесен в Европу крестоносцами из арабских государств XI века: это вещество использовалось в сектах при совершении обрядов.

О нем пишут и изучают действие на организм человека. В США до г. Борьба на правительственном уровне ведется с г, когда Федеральные органы США по борьбе с распространением наркотиков достигают принятия Закона, запрещающего не лишь выкармливание конопли и коммерческую продажу, но и употребление изготавливаемых из нее препаратов. Почти все штаты поддерживают этот закон. Но, невзирая на заявления административных органов, научных институтов и организаций, накопивших довольно фактов негативного мед и общественного влияния наркотика, в обществе длительное время сохранялось устойчивое мировоззрение о сохранности использования марихуаны и отсутствии привыкания.

Марихуану выделяют в класс «мягких» наркотиков, в отличие от «тяжелых» героина. В публичном сознании укрепляется мировоззрение о использовании марихуаны как социально применимого факта. Игнорирование угрозы для здоровья и отсутствие запрета на фактическую популяризацию курения марихуаны в кино- и видеопродукции привели к повсеместному распространению марихуаны посреди американских подростков, включая учебные заведения различного ранга.

Динамика потребления марихуаны в молодежной среде в США указывает пик, приходящийся на — гг. В следующие годы отношение общества к данной дилемме коренным образом поменялось, миф о ее безвредности рассеивается, и большая часть исследователей утвердились во мировоззрении, что марихуана, хотя и проявляет наиболее низкую тенденцию к продуцированию психологической и физической зависимости, все же может вызывать наркотическое пристрастие и оказывать Наркотики. Глава 4 вредное действие на ментальные, чувственные и физические функции организма.

В итоге совместных усилий разных муниципальных и публичных организаций по борьбе с распространением марихуаны в период — гг. Вкупе с тем она остается одним из более нередко употребляемых наркотиков молодежью США. Дискуссия о легализации препаратов из каннабиса с целью использования в медицине в качестве фармацевтических средств и в качестве «мягкого» наркотика для наркоманов длится, невзирая на серьезность выдвигаемого аргумента о наличии угрозы перехода к иным, «тяжелым» наркотикам, героину либо кокаину.

До г. Но с г. В Нидерландах и Испании выкармливание маленького количества конопли и внедрение ее для собственных нужд не преследуется законом. Коваленко хранении на свету либо при доступе кислорода со временем миниатюризируется из-за деградации основного активного компонента.

Время от времени для курения употребляют особенные стеклянные трубки. Гашишное масло добавляют и в обыденные табачные сигареты и в сигареты с марихуаной либо курят с применением маленьких стеклянных трубок. Также всераспространено вдыхание паров масла, нагреваемого в пламени на дюралевой фольге либо на лезвии ножика. Формы этих товаров очень разнообразны и изменяются не лишь от региона к региону, но и в пределах разных местностей 1-го региона.

Наибольшее количество психоактивных компонентов содержится в расцветающих и плодоносящих вершинах растения каннабис. Эти части заготавливают и употребляют для производства качественных запрещенных товаров, поступаемых в нелегальный оборот. Традиционно их срывают с растения, оставляя нетронутой остальную его часть.

Нижние листья «капуста» , центральный ствол и главные боковые побеги не употребляются. 2-ой метод предугадывает заготовку целого растения. Центральный ствол срезается над самыми нижними боковыми побегами с листьями. Срезанные части либо целое растение сушат на воздухе или на земле, или в плоских поддонах, или подвешивая их цветами вниз.

Ежели заготовляли растение полностью, то опосля высушивания расцветающие верхушки, содержащие активные составляющие, отделяют от центрального и боковых стеблей. Дальше высушенный растительный материал может поступать в нелегальный оборот без обработки Центральная и Южная Африка, Юго-Западная и Юго-Восточная Азия либо, почаще, опосля придания ему соответственной формы, в зависимости от Наркотики. Глава 4 метода обработки, принятого в данной местности. Материал прессуют, придавая ему форму блоков типично для регионов Западной Африки и Карибского бассейна , пореже свертывают в виде кукурузного початки и заворачивают в грубое растительное волокно Центральная и Южная Африка.

Для государств Юго-Восточной Азии характерен продукт высочайшего свойства, изготавливаемый только из расцветающих и плодоносящих верхушек, которые обвязывают бечевкой вокруг букового стержня, придавая им форму палочек. Эти палочки, известные на нелегальном рынке как «Палочки Будды», весят около 2 г и имеют в длину приблизительно 8 см.

При транспортировке их связывают по 20 штук. Для Южно-Африканского региона характерен аналогичный качественный продукт существенно наименьшего размера в виде маленьких рулончиков, обернутых коричневой бумагой. В каждом рулончике содержится наименее 0,5 г каннабиса. В неких образцах содержатся семечки, что понижает качество продукта. Продукт высочайшего свойства, изготавливаемый из расцветающих верхушек, не должен содержать семян, частей стебля и растительных волокон, то есть тех частей каннабиса, которые бедны активными компонентами либо не содержат их совсем.

Это достигается в операции просеивания высушенного растительного материала. Приобретенный тонко измельченный порошок заглавие на сленге «Kif» имеет высочайшее содержание смолы и просто прессуется в плитки. Это соответствующий продукт Северной Африки. Иной качественный продукт носит заглавие «Sinsemilla» в переводе с испанского значит «без семян» и делается только в Америке из растений, не производящих семян.

Это достигается особенным приемом культивирования каннабиса, заключающимся в том, что в определенный период вегетации, до созревания пыльцы, с плантации удаляются все мужскце растения и остающиеся дамские не создают семян. При таком методе культивирования существенно увеличивается уровень психоактивных компонентов в особенности ТГК в смолосодержащих частях растения.

Растительные продукты, изготавливаемые из каннабиса, очень разнообразны. Тем не наименее выделяют несколько типов, хороших по наружному виду форме, цвету, физическому составу и хим составу и соответствующих для того либо другого региона. Имеет ярко-зеленую листву, которая опосля сбора становится желтоватой либо, пореже, коричневой. Расцветающие верхние части растений при сжимании в руках не выделяют клейких веществ смолы.

В продуктах этого типа, в особенности из Европы, содержится заметное количество листового материала. Хим, состав. Содержит семечки и листья. Качество низкое. Встречается также в виде блоков нли плиток. Семечки и волокно отсутствуют. Качество чрезвычайно высочайшее. Цвет зеленоватый либо карий. Содержит семечки, части стеблей, волокно.

В крайние годы встречаются наиболее высококачественные эталоны. Содержит семечки н волокнистые материалы. Цвет: зеленоватый, желтоватый либо карий. Содержит листья. Встречается продукт, схожий продукту Карибского бассейна, время от времени чрезвычайно низкого свойства. Чрезвычайно высочайшего свойства. Состоит из расцветающих верхушек кофейного цвета, липкий на ощупь.

Продукт наиболее низкого свойства от зеленого до кофейного цвета. Продукт из зеленоватого листового материала без растений с низким содержанием ТГК-Качество низкое. АЗИЯ Растительный материал в обыкновенном виде. Г лава 4 2. Изредка в форме палочек, шариков либо неверной формы.

Каннабис тропического климата. Тонко размолотая зеленая либо желто-зеленая травка без семян и волокнистых материалов. Хим состав. В период вегетации каннабис имеет зеленоватую листву,. В крайние годы качество продукта приметно улучшилось за счет значимого понижения толики семян и волокнистых материалов. Де Н. Коваленко лаются пробы создавать продукт, на сто процентов исключающий семечки «Синсемилла». КБД отсутствует. Большая часть образцов подобны Западно- либо Южно-африканским.

Профиль каннабиноидов в образцах кофейного цвета подобен Западно-африканским, в образцах зеленоватого цвета — Южно-африканским образцам. Высушенный и приготовленный к транспортировке продукт похож на марихуану из каннабиса умеренного климата. Содержит наиболее высшую долю листового материала, чем Западно-африканский, и имеет зеленоватый цвет.

Подобен продукту Карибского бассейна. Качество изменяется от чрезвычайно низкого с высочайшим содержанием волокнистых материалов до чрезвычайно высочайшего, типа «Синсемиллы». Время от времени содержит маленькое количество КБД. Есть три типа: 1 верхушки растения с высочайшим содержанием смолы, липкие при прикосновении и растирании меж ладонями, кофейного цвета, 2 растительный материал, схожий Западно-африканскому, цвета от зеленого до кофейного, 3 зеленоватый листовой материал без расцветающих верхушек.

Различие их наружных признаков и хим состава дозволяет продукт каждого региона выделить в отдельный тип. Тип 1. Гашиш государств Средиземноморья Обработка растительного материала заключается в обмолачивании для отделения не выделяющих смолу частей, не много важных с точки зрения содержания психоактивных компонентов.

В этом процессе частички смолы, листьев и семечки отделяются от основной массы волокнистого материала. В итоге предстоящей обработки — просеивании удаляются семечки и оставшиеся волокнистые частички, и продукт ПО Наркотики. Г лава 4 приобретает вид тонко измельченного порошка, в котором растительные составляющие обнаруживаются лишь при микроскопическом исследовании. Дальше материал прессуют в пластинки, предварительно поместив в ткань Восточное Средиземноморье либо обернув в целлюлозу Северная Африка.

В неких вариантах продукт поступает в нелегальную торговлю проста в виде порошка Северо-Восточное Средиземноморье. Продукт представляет собой желтокоричневые тонкие прямоугольные пластинки, обернутые в целлофан. Изредка маркируются, но время от времени имеют отпечатки монет. Не так давно возник продукт, схожий на смолу Индийского субконтинента. Он имеет форму блоков туалетного мыла, завернут в целлофан, с поверхности практически темный, а снутри еще темнее, чем обыденные желтокоричневые брикеты.

Некие эталоны имеют отпечатки монет, но в основном маркировка отсутствует. Также чрезвычайно низковато содержание ТГВ. Каннабиноидные кислоты находятся в вариабельных количествах. Это красно-коричневый спрессованный порошок, который для транспортировки помещается в тканевые мешочки, ранее только из белоснежной ткани время от времени с чернильной печатью. В настоящее время мешочки могут быть из броской ткани с либо без печати.

При разворачивании на смоле остается отпечаток тканевых волокон. Вес до 0,5 кг, время от времени до 1 кг. Содержание КБД и кислот, основным образом, каннабидиоловой кислоты, больше, чем в остальных видах смолы, а ТГВ, напротив, чрезвычайно низкое. Зеленовато-коричневый порошок либо в редких вариантах имеет вид маленьких тонких пластинок, завернутых в целлофан. Содержание ТГВ низкое. Но высоко содержание каннабиноидных кислот. Гашиш индийского субконтинента Каннабис этого типа различается высочайшим содержанием смолы, из-за что расцветающие верхушки растения на.

Выделение смолы из растения основано на действиях растирания либо трения, хотя это наиболее трудоёмкий и долгий процесс, чем обмолачивание. При растирании растений меж ладонями смола остается на руках и может быть потом счищена тупым железным лезвием. Остающийся растительный материал употребляется потом как продукт второго сорта, к примеру, для приготовления настоев. Собранная в достаточном количестве смола потом прессуется в плитки либо скатывается в стержни, шарики либо ей придаётся другая случайная форма.

Коваленко Для извлечения смолы используют и остальные приемы, к примеру, с помощью резиновых, кожаных и т. 2-ой метод состоит из поочередных операций сбора вер- хушек растения, высушивания, ручного размалывания в твердый порошок и просеивания. Опосля выдерживания в течение пары дней порошок растирают древесными скалками и выступающую на поверхности смолу собирают и прессуют в пластинки.

В неких местностях употребляют обработку собранного растительного материала кипящей водой, в процессе которой смола извлекается и опосля остывания выделяется в виде затвердевшего слоя на поверхности воды. Смола снимается и формуется в брикеты. Но из-за наличия в смоле воды при хранении брикеты быстро стают хрупкими и рассыпаются.

Смола этого типа представлена в нелегальной продаже различными видами продукта. Преобладающим является вид, производимый в Северо-Восточной части региона: завернутые в целлофан прямоугольные время от времени квадратные пластинки, темные на поверхности и зеленые снутри. Нередко на поверхности имеется рельефная маркировка. Толщина пластинок различна: от 5 до 20 мм.

Обычный вес 0,25, 0,5 и 1 кг, но может быть и выше. Свежайший материал имеет соответствующий запах и владеет пластичностью, которая теряется по мере хранения: старенькые эталоны смолы хрупкие и ломкие. Пластинки из Северных районов Индийского субконтинента нередко отвратительного качества: заплесневелые и просто крошатся. Остальные виды товаров из смолы этого типа включают: палочки, нередко в связках по несколько штук, маленькие шарики поперечником 1 см либо огромные поперечником 8 см, а также куски неверной формы.

Все они имеют темно-коричневый либо темный поверхностный слой и зеленый либо темно-коричневый внутренний. Хим состав чрезвычайно изменчив. Содержание каннабиноидных кислот ниже, чем в смоле Средиземноморья. Содержание ТГВ также в основном низкое. Продукт более комфортен для транспортировки из-за способности перевозки малых размеров и отсутствия аромата, так как масло расфасовывают в маленькие герметичные контейнеры либо лекарственные капсулы.

Глава 4 кофеварках. Основными производящими регионами являются Средиземноморье и Индийский субконтинент из смолы и Карибский бассейн из травки каннабиса. При разбавлении органическими растворителями оно приобретает зеленоватое либо коричневое окрашивание. Цвет зависит от начального продукта травки либо смолы , зрелости начального материала и растворителя.

Масло нельзя разбавлять водой из-за способности образования эмульсии. Время от времени в продажу поступает неконцентрированный продукт зеленоватого либо кофейного цвета с смесью и запахом использованного органического растворителя. Хим состав гашишного масла отменно подобен составу растительных товаров либо смолы, производимой в данном регионе, но не содержит каннабиноидных кислот.

Количественное содержание компонентов в масле за счет концентрирования еще выше. Анализ состава гашишного масла дозволяет в некой степени идентифицировать источник его производства [10]. Опосля высушивания марихуана содержит наиболее компонентов. При курении в итоге пиролитических перевоплощений они трансформируются в хим веществ [21, 24]. Но суммарный эффект деяния марихуаны определяется всеми активными каннабиноидами.

Содержание ТГК как и остальных каннабиноидов рис. Главные каннабиноиды. Не считая нейтральных каннабиноидов, находятся разные каннабиноловые кислоты, в особенности в формах смолы и масла. Кроме каннабиноидов, в состав марихуаны заходит множество веществ остальных классов: терпены, стероиды, углеводы, фенолы, карбоновые кислоты, азотсодержащие соединения, алкалоиды и др.

Проникая через стены мембран в ядра клеток, каннабиноиды вызывают конфигурации в биохимических действиях и клеточном метаболизме, нарушая процессы синтеза ДНК, РНК и 6 Наркотики. Глцва 4 1. R х Рис. Структура неких каннабиноидов. Бутиловый аналог ТГК 2. Тетрагидроканнабиварин 3. Бутиловый аналог каннабинола 4.

Каннабиварин 5. Бутиловый аналог каннабидиола 6. Каннабидиварин 7. Каинабихромин 8. Каниабициклол Н. Коваленко клеточных белков. В итоге клеточная активность падает либо останавливается, что имеет следствием угнетение соответственной функции организма. Владея липофильными качествами, опосля введения й организм каннабиноиды аккумулируются в жировой ткани.

Высвобождение в систему кровообращения происходит медлительно, в итоге что они могут обнаруживаться в организме в течение долгого периода времени даже опосля однократного потребления. В зависимости от силы средства и восприимчивости потребителя она может вызвать состояние паники, беспокойство и токсические психозы.

Длительное потребление может привести к структурным и многофункциональным изменениям. ЛЕГКИЕ — Курение марихуаны вызывает все вредные эффекты, свойственные табакокурению: бронхиты, фарингиты, синуситы, рак легких. Марихуана в большей степени, чем табак, содействует развитию болезней верхних дыхательных путей и отеки.

Ку Н. Коваленко рение марихуаны в особенности небезопасно для людей, страдающих сердечными недугами. Упорное и длительное применение может поменять гормональный фон так, что нарушается развитие половой функции подростков.

В Томных вариантах наблюдается уменьшение числа сперматозоидов и их подвижности, и повышение числа анормальных клеток в сперме. Конфигурации мозговой деятельности может привести к нарушениям овуляции,н уменьшению плодовитости. Каннабиноиды могут оказывать токсическое действие на развитие плода, вызывая отличия при вынашивании, тяжелое протекание родов и раннюю погибель малышей.

Так именуемый, «Фетальный синдром марихуаны», характеризующийся понижением веса, рожденных деток и отклонениями развития, наблюдается в 5 раз почаще, чем «Фетальный алкогольный синдром». Вкупе с молоком мамы каннабиноиды перебегают в детский организм при кормлении. Нарушается ответная реакция человека на световые и звуковые сигналы, усугубляется способность к выполнению поочередных операций и степень восприятия. Принято, что толерантность развивается ко почти всем эффектам марихуаны и более вероятна при продолжительном употреблении огромных доз.

Физическая зависимость — относительно слабенькая и развивается не постоянно, потому синдром отмены также не выраженный. Психологическая зависимость — мощная при приобретенном употреблении. Рядовая дневная доза: 2 сигареты в день около 40 мг ТГК.

В процессе курения значимая толика ТГК подвергается термической деструкции. ТГК поступает в систему кровообращения за пары минут, достигая максимума концентрации в плазме в течение 5—30 мин. Кинетика выведения из плазмы описывается согласно модели двухфазного элиминирования: «быстрое» — в течение приблизительно 40 мин, «медленное» — до 24 ч.

Максимум психического эффекта high соответствует наибольшей концентрации в крови. Количество ТГК в жире зависит от дозы, частоты приема и личных особенностях организма. При постоянном курении 2 сигарет в недельку в течение 6 мес следовые количества ТГК могут быть обнаружены спустя несколько недель опосля прекращения курения.

Есть указания иа различие метаболизма в легких, где проходит исходная стадия биотрансформации ТГК при курении, и в печени. В организме человека основной путь метаболизма ТГК — скорое окисление углерода аллильной группы энзимной системой печеночного цитохрома Р до первичного психоактивного короткожи; вущего гидрокси-дельтатетрагидроканнабинола ОН-ТГК , который дальше под действием алкогольдегидрогеназы окисляется в конечный на биологическом уровне неактивный продукт: нор-дельтатетра- Наркотики.

Глава 4 Рис. Продукты метаболизма: монозамешенные гидрокси- и карбоксипроизводные, диолы, триолы, гидроксикислоты, гидрокси кетоны, замещенные гексагидроканнабинолы. Идентифицировано наиболее 75 мочевых метаболитов см. Уже спустя 30 мин опосля курения ее концентрация в плазме превосходит концентрацию неизмененного ТГК.

Кинетика выхода ТГК из системы кровообращения фактически схожа для ингаляционного и инъекционного методов введения. Концентрация метаболитов в моче изменяется в широких пределах Наркотики. Глава 4 и зависит от дозы ТГК, частоты и периодичности употребления, времени отбора пробы мочи по отношению к крайнему приему марихуаны, скорости высвобождения аккумулированных каннабиноидов из жировой ткани, количества воды, принятой до момента отбора пробы мочи и остальных причин.

Остальное количество аккумулируется в организме и медлительно экскретируется в течение последующих пары дней. Основной продукт выведения — неактивный метаболит ТГК-кис-лота в виде моноглюкуронида и, может быть, диглюкуронида, хотя, по неким данным, фенольная группа ТГК-СООН конъюгированию не подвергается. Присутствие следовых количеств КБН в моче разъясняется его образованием из ТГК при курении в итоге термического перевоплощения.

Не считая того, КБН может перебегать в мочу как компонент каннабиса. 2-ой принципиальный компонент, входящий в состав растения, не владеющий психологической активностью КБД обширно метаболизируется, образуя бессчетные гидрокси- и карбоксипроизводные КБД и давая вклад в метаболизм, приписываемый ТГК [9J. Время детектирования для способа с пределом Н. Всасывание еще наиболее медленное и наибольший уровень ТГК в плазме достигается только через 1,5—3 ч опосля введения.

Коваленко ПАССИВНОЕ КУРЕНИЕ Ситуация с пассивным потреблением марихуаны так называемое «пассивное курение» может появиться, когда некурящий находится в непроветриваемом замкнутом пространстве автомашина либо маленькая комната сразу с одним либо несколькими курящими и продолжительность сеанса курения составляет по наименьшей мере один час [25].

За 8 ч «пассивного курения» некурящий получает ингаляционную дозу около 15 мкг ТГК. Случайное потребление наименее 2-ух раз в недельку. При выкуривании одной сигареты марихуаны. Хроническое курение. При приобретенном потреблении ТГК аккумулируется в тканях, богатых липидами, скорее, чем выводится.

Эта ситуация сохраняется даже в случае приостановки либо полного прекращения курения. По данной причине тяжело провести различие меж приобретенным курением с перерывом на несколько недель и курением нехроническим. Отбор слюны осуществляется просто и быстро, исключается возможность инвазии.

Неидентифицированный метаболит возникает также в пределах 1—3 час опосля приема консистенции. Количественные данные приведены в табл. Меконий как объект исследования для определения наркотиков, попадающих в организм плода из материнского организма, имеет достоинства перед традиционными объектами: мочой и кровью см. В неких пробах 11 и 12, табл.

Можно отметить высочайшие уровни ТГК в жировой ткани, легких, мышечной ткани и мозге. Можно только сделать некие ориентировочные выводы относительно времени и интенсивности их потребления. Положительная проба мочи по данным иммунного анализа показывает на потребление марихуаны либо товаров ее переработки в течение периода от 1 ч вплоть до пары недель от момента отбора пробы. Возможны последующие варианты. Индикатор недавнего использования марихуаны — обнаруженный в моче метаболит 8 3,ди-ОН-дельтаТГК, который возникает в 1-ые несколько часов опосля приема.

Разовая единственная положительная проба мочи не значит, что субъект, принимавший марихуану, находился в момент отбора про Наркотики. Глава 4 бы под ее действием. Положительная проба мочи значит только то, что субъект воспринимал марихуану в недавнем прошедшем, при этом это могут быть часы, дни либо недельки назад, в зависимости от метода использования и др.

Длительность времени, в течение которого эталоны мочи дают положительный отклик при анализе на каннабиноиды, зависит от почти всех факторов: дозы, метода и частоты использования, метаболизма, времени отбора пробы мочи, количества воды, принятой перед отбором, и, в значимой степени, от продолжительности периода потребления марихуаны см. Из-за липофильного нрава и скорого метаболизма содержание ТГК в моче очень не много нанограммовые уровни , а интервал определения составляет 5—6 ч, в плазме — до 72 ч.

Выведение метаболитов обхватывает больший Период и продолжается несколько дней и наиболее. При приобретенном потреблении этот срок может продлеваться до недельки либо даже подольше [25J. Следует отметить значимые варианты результатов анализа при каждодневном отборе проб, вплоть до чередования положительного и отрицательного отклика.

Alt A. J Analyt. ElSohly M. ADM 80— Коваленко Washington,DC, Р, 62—89 7. Giardino NJ. Hanson V. Harvey D. Horrocks M.. Bedford K. Huestis M. M-, Cone E. Johansson E. Kemp P. ChromatB, Lehmann T. Sprinjger-Verlag, N. McBumey L. United Nations,, New York. Division of Narcotic Drugs, Vienna. Smith R-M- J. Szirmai M. Thompson L. Willette R. Rockville Maryland. Wilkins D. Non profit organization Dallas.

Smith-Kiellatid A. Toxicol: , Под влиянием галлюциногенов может происходить визуализация цвета и звука, по субъективным отзывам можно «слышать цвет» и «видеть звуки». Огромные дозы вызывают зрительные галлюцинации и видения. Общей чертой галлюциногенов является их способность изменять настроение и нрав мышления. Они вызывают состояние возбуждения ЦНС, приводящее к сдвигу сознания, традиционно к эйфории, но время от времени к мощной депрессии либо брутальному состоянию.

Самым небезопасным следствием внедрения галлюциногенов является нарушение возможности логически рассуждать, что ведет к неадекватным решениям и несчастным случаям. Находящиеся под действием галлюциногенов люди должны быть под неизменным наблюдением, чтоб не спровоцировать критическую ситуацию, когда они могут причинить вред для себя либо окружающим. Острое состояние: беспокойство, возбуждение, бессонница, — традиционно продолжается, пока не прекратится действие средства.

Время от времени депрессия и «деперсонализация» настолько значительны, что приводят к самоубийству. В течение долгого времени опосля выведения из организма могут ощущаться «возвратные вспышки» flashbacks — маленькие повторения психоделических эффектов, таковых как интенсификация цветового восприятия, наблюдение передвижения фиксированных объектов, неурядица в идентификации объектов.

Их эффекты объясняются влиянием на обмен серотонина в мозге. Индолами являются Наркотики. Г аллюциногены. Структура галлюциногенов—аналогов серотонина. 1-ые три соединения являются алкалоидами эргота. Это слабенький галлюциноген с чрезвычайно мощным побочным депрессивным действием на сердечно-сосудистую систему. В странах средней и северной Европы также всераспространены галлюциногенные грибы Panaeolus subbalteatus. Исходные эффекты появляются в интервале от пары минут до часа.

Пик деяния от 0,5 до 3 ч. Длительность галлюциногенного деяния 4—6 ч. Эта группа также именуется группой МЕСКАЛИНА, по наименованию триметоксифенилэтиламина [2, 3], родоначальника метокси-амфетаминовых галлюциногенов, природного соединения, добываемого из мексиканского кактуса и употребляемого в виде высушенных на солнце кусочков растения: «мескалиновых подушечек». Первичным источником возникновения этих запрещенных средств являются подпольные лаборатории. Галлюциногены вызывают сильную психическую зависимость, не считая того, их интенсивное внедрение ведет к постепенному поражению мозга.

Даже относительно безопасные с точки зрения токсикологии соединения представляют огромную делему для личности и общества своим асоциальным и суицидальным проявлением. Более всераспространенными наркотиками-галлюциногенами в настоящее время являются ЛСД и РСР, к которым в северных регионах РФ добавляются препараты, приготовленные из галлюциногенных грибов. Почти все из галлюциногенов имеют синтетические аналоги, производимые подпольными лабораториями. Barry T. Gennaro M. Pedersen-Bjergaard S.

Бабаханян P. Г лава 6 лсд ЛСД — очень мощный галлюциноген, который был в особенности популярен в х годах и вновь обретает популярность на данный момент. Его получают из лизергиновой кислоты вещества в свою очередь, добываемого из спорыньи ergot fungus , поражающей зерновые культуры. В первый раз ЛСД был синтезирован в г. Галлюциногенные характеристики синтетического ЛСД были открыты случаем швейцарским химиком Альбертом Хоффманом в г.

Посреди 25 соединений, изученных Хоффманом, лишь d-диэтиламид лизергиновой кислоты владел галлюциногенной активностью. Следующие годы характеризуются повсеместным распространением ЛСД в США н Европе в качестве фармацевтического средства в психиатрии, вслед за которым последовал спад энтузиазма и полное прекращение клинического использования в начале х годов.

Начало потребления ЛСД в качестве наркотика приходится на шестидесятые годы и уже к г. Публичное мировоззрение сначала было терпимо к ЛСД и позволило появиться культу поклонников ЛСД во главе с бывшим психиатром Гарварда, уволенным за «эксперименты» с грибами и наркотиками, медиком Тимоти Лири. В культуре движения «хиппи» ЛСД игралось главную роль. Но по мере знакомства с последствиями потребления ЛСД публичное мировоззрение и контролирующие организации стали решительно биться за его запрещение, и в г.

Семидесятые годы характеризовались спадом потребления ЛСД, но никогда оно не прекращалось вполне. Наиболее того, в крайние годы наметился некий рост числа наркоманов, принимающих ЛСД. В течение наиболее 20 лет ЛСД не имеет никакого легального внедрения, и весь продукт, появляющийся в нелегальной торговле, синтезируется в подпольных лабораториях.

По хим структуре ЛСД аналог серотонина см. Понятно, что ЛСД является мощным антагонистом 5-НТ2-рецепто-ров, но на сто процентов механизм его деяния еще не исследован. В молекуле лизергиновой кислоты имеются два хиральных центра у атомов С-5 и С-8, таковым образом может быть образование 4 стереоизомеров.

Из иих единственным активным соединением является d-ЛСД, в молекуле которого содержится экваториальная Самид-ная группа. Лизергиновую кислоту получают из эргометрина либо эрготамин-тар-трата. Все эти способы дают «сырой» продукт, содержащий огромные количества неактивного ИЗО-ЛСД и остальные побочные продукты, для удаления которых сырой продукт подвергают чистке разными методами. ЛСД владеет ограниченной устойчивостью к нагреванию, ультрафиолетовому свету, присутствию кислот.

При pH наименее 4 ЛСД нестабилен. Трудности при анализе делает способность ЛСД просто сорбироваться на стенах стеклянной посуды в процессе пробоподготовки. Вследствие неустойчивости ЛСД-основания, вещество переводят в форму солей, традиционно виннокислой соли тартрата.

Незапятнанный ЛСД бесцветен и не имеет аромата. Более нередко применяемые носители: кубики сахара, марки либо куски фильтровальной бумаги в другом виде, либо фармакологически инертные порошки, которыми потом наполняются пустые желатиновые капсулы. В качестве иной всераспространенной формы ЛСД есть так именуемые пирамидки «window panes» либо «pyramids» , для получения которых ЛСД вводится в желатиновую матрицу и затвердевший желатин режется на мелкие куски.

Глава 6 , В е годы таблетированные формы ЛСД различных размеров, формы и окраски были Более всераспространенными. Содержание ЛСД в пилюлях изменялось в чрезвычайно широком интервале от. В настоящее время число их типов существенно уменьшилось, что обосновано лимитированным числом подпольных лабораторий, способных создавать более однородный продукт.

Один из типов, превалирующих в настоящее время на нелегальном рынке и именуемый микродот «microdot» , представляет собой круглые пилюли, приблизительно 1,6 мм в поперечнике, характеризующиеся однородной дозой микрограмм ЛСД. В отличие от ранее принятого метода их приготовления также все еще встречающегося в неких странах , когда некое количество раствора ЛСД капельным методом наносилось на бумагу, новейший метод приготовления картонных дозированных форм состоит в погружении листов приготовленной бумаги в раствор ЛСД, что гарантирует получение более одно- ЛСД Рис.

Традиционно эти листы перфорируются на квадраты 0,25—1 см2, содержащие типичную дозу 30—50 микрограмм ЛСД. На поверхность листов наносятся различные картинки от абстрактных картинок до анимационных фигурок. Бумажки с капельным нанесением, но, до сих пор нередко распространяются в неких странах. В общем случае в настоящее время преобладающими типами дозированных форм ЛСД являются бумажные формы марки , мелкие пилюли, подобные «микродоту», и желатиновые формы.

Содержание активного компонента в их традиционно микрограмм ЛСД [15]. Тем не наименее могут также появляться разные остальные формы, вследствие простоты их производства методом нанесения раствора ЛСД на какой-нибудь субстрат. В течение этого времени может нарушаться способность рассуждать, изменяется зрительное восприятие, появляются галлюцинации.

Вызываемые ЛСД психические и психологические нарушения ведут не лишь к асоциальному поведению, но и провоцируют деяния и поступки, ведущие к причинению вреда конкретно для личности и даже к погибели. Доза 10 мкг уже вызывает эйфорию, 50— мкг — галлюцинации и остальные конфигурации восприятия. Рядовая употребляемая разовая доза 30—50 мкг. При повторных употреблениях развивается толерантность. ЛСД быстро всасывается и распределяется по организму, просто преодолевая гематоэнцефалический барьер и достигая мозга.

Продолжительность деяния ч. Метаболизм ЛСД в организме человека на сто процентов не исследован, главные сведения получены из тестов с животными либо из тестов in vitro с микросомами печени человека [3, 7]. Кроме узнаваемых главных метаболитов появляется много не идентифицированных.

Количественное содержание метаболитов в плазме и моче находится на субнанограммовых уровнях. Биотрансформация ЛСД под действием микросомальной фракции печени in vitro приводит к образованию огромного числа метаболитов, главным из которых является ЛАЭ [3]. Типично, что Рис. Метаболизм ЛСД в организме человека. Глава 6 энзимы печени вызывают эпимеризацию метаболитов, имеющих структуру ЛСД.

Обнаружены: I. ЛАЭ 7. В моче со сроком хранения около года» давшей положительную реакцию при иммунном анализе на присутствие ЛСД, обнаружены те же метаболиты, за исключением триоксилированных производных и 2-ОКСО-ЛСД. Крайний термически неустойчив н детектируется лишь в течение маленького периода времени опосля отбора мочи.

Особыми исследованиями было показано, что при метаболизме не происходит окисления N-этильных групп с образованием М-этил-М 2-гидро-ксиэтиламида лизергиновой кислоты. Как указывалось ранее, почти все метаболиты ЛСД находятся в чрезвычайно малых концентрациях и не идентифицированы. Толика неизмененного ЛСД за 24 ч. Возбуждение, делир нум 10 1 ч 1,9 7,7 2 4 марки Г аллюцинации 2 ч- ч- 1,8 1,4 3 неизв.

Паника 10 ч- ч- 1,5 3,8 4 иензв. Паника, галлюцинации 2 ч- ч- 1,4 5,7 5 неизв. Нарушение восприятия 8 ч- ч- 1,3 0,2 6 нензи. Возбуждение, г алл ю ци н а ци н 7 ч- Ч- 0,8 0,7 8 3 дозы Ч-алкоголь Возбуждение, делириум, злость 11 ч- Ч- 0,6 2,4 9 1 марка Возбуждение, эксцентричное поведение 6 ч- Ч- 0,5 0,5 10 1 доза Возбуждение, эксцентричное поведение 8 - Ч- - 0,6 11 1 марка Кататония 7 ч- ч- 1- 21 12 1,5 марки Возбуждение, эксцентричное поведение 8 4- ч Н.

Г аллюцинации, нарушение восприятия - Ч ч Н. Нарушение восприятия, паранойя - Ч- - Н. Нарушение восприятия, эксцентричное поведение, делир ну м 3 - - Н. Возбуждение, галлюцинации - - - н. Делириум 2 - - н. Обозначение «н. Сравнение клинических и лабораторных данных для 18 случаев, связанных с употреблением ЛСД, показало [8], что в неких вариантах с подтвержденной клиническими обследованиями и признаниями самих испытуемых интоксикацией ЛСД, анализы крови и мочи тем не наименее не дают положительных результатов табл.

Меж содержанием ЛСД в биожидкостях и клиническими проявлениями интоксикации точной корреляции установить не удалось. Из-за очень низких концентраций ЛСД и метаболитов в моче их обнаружение может быть в интервале не наиболее 72 ч опосля момента приема. Blum L. Braithwaite R. Cai J. Frost M. Lim H. McCarron M. McNally A. Salamone S. Nelson G. Nelson C. Papac D. Siddik Z. Webb K.

White S. Reuschel S. В отличие от опиатов он не дает подавления сердечно-сосудистой деятельности либо дыхания. Но в процессе клинического внедрения были выявлены токсические побочные эффекты, включающие пост-опера-ционные галлюцинации, возбуждение, ментальные расстройства и депрессивные состояния, и, невзирая на отличные терапевтические характеристики, продукт был исключен из медицинской практики.

Веселовская коваленко наркотики кыргызстан марихуана

Бесплатные наркотики для бомжей Сан-Франциско? веселовская коваленко наркотики

Следующая статья что происходит с мозгом от наркотиков

Другие материалы по теме

  • Текст о вреде наркотиках
  • About tor browser wiki gydra
  • Эффект наркотиков без них
  • Какой эффект у наркотиков
  • Как в tor browser посмотреть историю hydra2web
  • Только зарегистрированные пользователи могут комментировать.

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *